Основные требования:
- высшее образование;
- опыт работы в сфере регистрации изделий медицинского назначения или лекарственных средств от 2 лет;
- знание законодательства в области национальной регистрации и экспертизы изделий медицинского назначения;
- ответственность, внимательность, инициативность, дисциплинированность.
Основные обязанности:
- подготовка и полное сопровождение процедуры регистрации/перерегистрации;
- взаимодействие с уполномоченными государственными и иными органами по вопросам регистрации;
- сопровождение лабораторных, технических и клинических испытаний, передача документов, образцов, получение протоколов испытаний;
- участие в разработке необходимого пакета документов в рамках регистрации.
Размер заработной платы указан после удержания налогов (на руки).