Специалист по регистрации лекарственных средств
<p>Отдел регистрации фармацевтической компании ищет специалистов по регистрации лекарственных средств в странах СНГ (страны ЕАЭС (РБ, Казахстан, Кыргызстан).</p> <p>Обязанности:</p> <ul> <li>Регистрация, перерегистрация, внесение изменений для лекарственных препаратов/ИМН в странах СНГ (ЕАЭС);</li> <li>Подготовка регистрационных досье на продукцию в соответствии с требованиями страны регистрации;</li> <li>Планирование последовательности и сроков внесения изменений;</li> <li>Взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании (отделы маркировки, производства, качества, разработки, фармаконадзора и др.);</li> <li>Взаимодействие с аутсорсинговыми компаниями по вопросам регистрации;</li> <li>Отслеживание всех изменений регистрационной законодательной базы;</li> <li>Ведение отчетности по регистрации/перерегистрации/внесению изменений.</li> </ul> <p>Требования:</p> <ul> <li>Высшее образование: химическое, фармацевтическое или медицинское;</li> <li>Опыт работы в области регистрации, перерегистрации, внесении изменений по ИМН, БАД, лекарственным средствам в фармацевтических компаниях не менее 3 лет;</li> <li>Знание действующего законодательства, нормативных документов для проведения процедур регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС (или хотя бы одной из них), знание требований др. стран СНГ будет плюсом;</li> <li>Уровень английского языка intermediate;</li> <li>Высокий уровень владения ПК. </li> </ul> <p>Итоговая зарплата определяется по результатам собеседования и испытательного срока.</p> 9-25-2025T13:34:53+03:00 ООО "РегЭкспертПрофи"
Минск BY
ООО "РегЭкспертПрофи"
BYR
MONTH
3000
4000
Специалист по регистрации лекарственных средств
- от 3000 до 4000 руб.
ООО "РегЭкспертПрофи"
- 25.09.2025 Минск
Отдел регистрации фармацевтической компании ищет специалистов по регистрации лекарственных средств в странах СНГ (страны ЕАЭС (РБ, Казахстан, Кыргызстан).
Обязанности:
- Регистрация, перерегистрация, внесение изменений для лекарственных препаратов/ИМН в странах СНГ (ЕАЭС);
- Подготовка регистрационных досье на продукцию в соответствии с требованиями страны регистрации;
- Планирование последовательности и сроков внесения изменений;
- Взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании (отделы маркировки, производства, качества, разработки, фармаконадзора и др.);
- Взаимодействие с аутсорсинговыми компаниями по вопросам регистрации;
- Отслеживание всех изменений регистрационной законодательной базы;
- Ведение отчетности по регистрации/перерегистрации/внесению изменений.
Требования:
- Высшее образование: химическое, фармацевтическое или медицинское;
- Опыт работы в области регистрации, перерегистрации, внесении изменений по ИМН, БАД, лекарственным средствам в фармацевтических компаниях не менее 3 лет;
- Знание действующего законодательства, нормативных документов для проведения процедур регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС (или хотя бы одной из них), знание требований др. стран СНГ будет плюсом;
- Уровень английского языка intermediate;
- Высокий уровень владения ПК.
Итоговая зарплата определяется по результатам собеседования и испытательного срока.