Заместитель начальника управления надлежащих фармацевтических практик
<p>Командировки.</p> <p>Требования:</p> <ul> <li>Высшее фармацевтическое;</li> <li>Стаж работы на руководящих должностях не менее 3 лет.</li> </ul> <p>Обязанности:</p> <ul> <li>Планировать, организовывать и проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие GMP и GMP EAЭС;</li> <li>Обеспечивать, организовывать и проводить инспектирование и по его результатам экспертизу деятельности заинтересованных лиц на соответствие: Правилам надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (GVP ЕАЭС); Правилам надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (GCP ЕАЭС); Правилам надлежащей дистрибьюторской практики Евразийского экономического союза (GDP ЕАЭС);</li> <li>Оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирований (фармацевтических инспекций);</li> <li>Принимать участие в разработке предложений и экспертизе предложений, касающихся развития и совершенствования правового и технического регулирования в Республике Беларусь по вопросам обращения лекарственных средств, обеспечения их безопасности, эффективности и качества с целью его гармонизации с нормами мировой практики.</li> </ul> 4-3-2025T12:3:49+03:00 Госфармнадзор
Минск BY
Госфармнадзор
BYR
MONTH
2800
3000
Заместитель начальника управления надлежащих фармацевтических практик
- от 2800 до 3000 руб.
Госфармнадзор
- 03.04.2025 Минск
Командировки.
Требования:
- Высшее фармацевтическое;
- Стаж работы на руководящих должностях не менее 3 лет.
Обязанности:
- Планировать, организовывать и проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие GMP и GMP EAЭС;
- Обеспечивать, организовывать и проводить инспектирование и по его результатам экспертизу деятельности заинтересованных лиц на соответствие: Правилам надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (GVP ЕАЭС); Правилам надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (GCP ЕАЭС); Правилам надлежащей дистрибьюторской практики Евразийского экономического союза (GDP ЕАЭС);
- Оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирований (фармацевтических инспекций);
- Принимать участие в разработке предложений и экспертизе предложений, касающихся развития и совершенствования правового и технического регулирования в Республике Беларусь по вопросам обращения лекарственных средств, обеспечения их безопасности, эффективности и качества с целью его гармонизации с нормами мировой практики.